聚左旋乳酸（PLLA）微球溶剂挥发法在线乳化   聚左旋乳酸（PLLA）微球r溶剂挥发法在线乳化设备  。溶剂挥发法在线乳化   

为什么聚左旋乳酸（PLLA）不是片状、块状的颗粒，而是微球呢？ 这是因为不规则的片状、块状颗粒在人体内刺激性较大，容易出现肉芽肿、结节等皮肤过度炎症反应； 经过西虞研发团队的临床验证和技术优化，终把聚左旋乳酸（PLLA）做成微球状，使其具有光滑的表面，没有尖锐的边角突起，会对人体组织更为缓和，不良反应的发生率低，安全性更高。

聚左旋乳酸（PLLA）微球在人体的水解时间与微球分子量密切相关。低分子量微球在人体内完全水解只需短短几日，类似于骨科材料的高分子量微球完全降解就需要数年时间。 而用于再生医美材料的聚左旋乳酸（PLLA）微球，在人体内完全吸收大概要在25 个月左右，这样才能有效达到持续诱导胶原蛋白再生的效果。

根据药物的性质和制剂的要求，药物的微粒化制剂可采取不同的方法制备。主要有乳化溶剂挥发法、喷雾干燥法、相分离法及熔融法等。在此只介绍乳化溶剂挥发法。

此方法是将不相混溶的两相通过机械搅拌或超声乳化方式制成乳剂，内相溶剂挥发除去，成球材料析出，固化成微球。内分散相的溶剂在外连续相中具有一定的溶解度和挥发性。在缓慢搅拌下，内分散相溶剂不断向外相扩散，转运至液面并挥发到空气中。萃取—挥发—萃取过程反复进行，使内分散相中载体材料析出形成囊膜，将药物包裹其中，直到微球完全固化为止。按制备时乳状液的类型，本制备法可分为水包油型O/W，油包油型O/O，水/油/水复乳型W/O/W三种类型。

O/W型是将聚乳酸溶于有机相中，加入到含有乳化剂的水相中形成O/W型乳剂，再除去有机溶剂，聚乳酸形成微球。O/O型乳化溶剂挥发法是专为水溶性药物设计的。W/O/W型是先将药物溶于内水相，加入有机相乳化形成W/O初乳，再将初乳加入外水相中，形成W/O/W乳剂，中间层中有机溶剂挥发完后，便可以形成固化的微球体

chao gao 速高剪切均质乳化机的高的转速和剪切率对于获得chao细微悬浮液是重要的。根据一些行业te殊要求，依肯公司在ER2000系列的基础上又开发出ERS2000chaogao速剪切均质机。其剪切速率可以chao过100.00 rpm，转子的速度可以da到40m/s。在该速度范围内，由剪切力所造成的湍流结合研制的电机可以使粒径范围小到纳米级。剪切力更强，乳液的粒经分布更窄。由于能量密度ji gao,无需其他辅助分散设备。

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1 表中上限处理量是指介质为“水”的测定数据。

2 处理量取决于物料的粘度，稠度和#终产品的要求。

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